在事关用药安全的禁忌、不良反应、注意事项中，长期标示“尚不明确”的中药批号正在国家监管下逐步减少。这一过程既包括历史遗留问题的清理，也意味着新批号进入严格规范阶段。
2023年7月1日开始实施的《中药注册管理专门规定》设定了三年窗口期，引发关注和担忧。外界普遍认为，2026年7月1日前将有大批中药被淘汰。实际情况是，国家药监局已公布1万多个批号的说明书修订，企业也在主动申请修改。2023年的规定给予了三年过渡期，大多数中药批文换证期限还有3～4年时间。例如，2024年和2025年是中药再注册的大年，估计超过90%的品种会在这两年集中完成再注册。这些企业在2026年7月1日前换证时，并没有强制要求。最终大考将在2029～2030年进行，这意味着中药“尚不明确”标示将在2030年彻底终结。
随着人口老龄化加剧、“治未病”理念普及与健康消费升级，中药在慢病管理、养生保健、提升免疫力等方面的优势受到广泛认可，市场规模稳步增长。据中物联医药物流与供应链分会数据，2024年我国中医药产业规模达10546.9亿元。然而，不良反应标示“尚不明确”这一问题不容忽视。这是一个历史遗留问题，涉及大多数中药批准文号。截至2024年，全国中药批准文号共57864个。这些批号大多是2000年地标升国标时审批的，当时很多地方标准的中药所依据的临床资料和科研数据不够充分、规范，导致药品虽获批，但支撑说明书完整性的科学数据缺失。因此，许多中药品种是带着不完整的说明书获得国药准字号的，这一问题延续至今。“尚不明确”意味着用药是在未知风险中“盲探”，可能导致患者出现肝损伤、肾损伤、过敏反应及胃肠不适，影响医生的药物配伍选择，尤其在多种慢病共存的老年患者中更须警惕。
