2026年1月14日，新疆舞蹈老师万小艳因EB嗜血综合症医治无效去世，年仅31岁。她的丈夫在社交平台发布了这一消息。这场抗争持续了不到三个月，从2025年10月底确诊到离世，病情迅速恶化，甚至在准备进仓移植的前一天，命运也没有给她留下喘息的机会。
2025年10月，万小艳突然持续高烧，起初以为是感冒，但退烧药完全无效。辗转多家医院后，医生诊断为EB病毒相关噬血细胞综合症。这种病让免疫系统“叛变”，原本保护身体的免疫细胞开始疯狂攻击正常细胞。患者会持续高热、血细胞骤减、肝脾肿大，抗生素和激素几乎无效。万小艳的体温常常超过39℃，退烧药只能短暂压制，随后又反弹至更高。几周内她就瘦到脱形，头发大把脱落，连说话都费力。
治疗这种病唯一的希望是造血干细胞移植，费用高达数十万。万小艳的丈夫阿力卖掉房子车子，借遍亲友，带着妻子从新疆赶到北京友谊医院。他在社交平台上记录着点滴，为节省时间，他们将5岁的女儿送到“小饭桌”托管，只为“赌最后一把”。
2026年1月7日，希望终于浮现——万小艳与家人配型成功，计划次日进仓移植。然而，就在进仓前夜，她的病情急转直下，器官功能迅速衰竭。尽管医生全力抢救，仍未能阻止死神脚步。1月14日，她在丈夫怀中停止了呼吸。
