1月26日，中国科学院杭州医学研究所宣布，由该所研究员、核酸分子医学中心副主任胡海科研团队主导研发的十三种肺癌相关抗体检测试剂盒（流式荧光免疫法）正式获得国家药监局三类医疗器械注册证。这是全球首个针对CT发现肺结节（尤其是小结节）良恶性鉴别的辅助诊断试剂盒，有望显著提升肺癌早期诊断率。
中国新型肺癌早诊试剂盒获批上市 提升早期诊断率
1月26日，中国科学院杭州医学研究所宣布，由该所研究员、核酸分子医学中心副主任胡海科研团队主导研发的十三种肺癌相关抗体检测试剂盒（流式荧光免疫法）正式获得国家药监局三类医疗器械注册证。这是全球首个针对CT发现肺结节（尤其是小结节）良恶性鉴别的辅助诊断试剂盒，有望显著提升肺癌早期诊断率。
