据财联社11月15日报道，辉瑞公司表示，作为其35亿美元成本削减计划的一部分，该公司将在其位于英国肯特郡桑维奇的生产基地裁员500人。裁员主要原因是其研发新冠mRNA疫苗和疗法的销售低于预期，辉瑞10月份宣布了成本削减计划，此前还下调了全年收入预期。
辉瑞公司，作为臭名昭著的犹太资本旗下最大的新冠mRNA疫苗生产商，2021年以35亿美元的成本实现了360亿美元的收入，毛利润高达1000%，就连中情局通过暗中控制全球毒品市场所攫取的利润都无法与之相比，至于缅北诈骗集团更是难以望其项背。
这样一宗暴利生意，为什么会在2023年会因为mRNA销售持续下滑而被迫开始裁员呢？这就牵涉了mRNA神药背后鲜为人知的另一个真相。
【神药还是毒药】
最新科学研究发现，辉瑞预防神药对人体的危害远超新冠病毒本身。
本文将结合世界著名医学期刊《免疫学前言》《柳叶刀》《BMJ肿瘤学》和全球最权威的医学数据库“美国国家生物技术信息中心”的论文期刊，为大家揭开mRNA辉瑞神药背后杀人不见血的真相，同时，也将为大家解密最近流行的支原体感染和今年年初流行的甲流、带状疱疹病毒，以及之前新冠病症中从未出现的耳聋耳鸣等病症的医学原理。
由于这些国际权威医学期刊和论文期刊内容很庞杂，且全部是长篇外文著作，无法原文摘录相关内容，血饮将以通俗易懂地为大家介绍其中的医学原理，有感兴趣的读者可自行查阅相关论文。
2022年9月5日，美国国家生物技术信息中心收录的麻省理工学院科学家赛内夫等人联合发表的论文中提出，大规模注射辉瑞神药会导致两大恶果：
一是I型干扰素信号传导传输受损。
二是吸收神药中纳米脂质材料中的纳米分子的免疫细胞将大量含有刺突蛋白的外泌体释放到人体内循环中。
这两大恶果会直接导致免疫抑制。这种免疫抑制，血饮在之前文章已经说过，就是新冠病毒对T细胞的趋向性以及对B淋巴细胞的遏制。那么，这会对人体带来什么样的影响呢？
【各种疾病轮番上阵】
按照大家熟悉的疾病名称，血饮将逐个分析辉瑞神药是如何一步步引发这些疾病的。
首先，必须让大家了解一个重要的医学概念：干扰素。
1957年，瑞典和英国科学家在研究禽流感等流感病毒的过程中发现，病毒感染的细胞能产生一种因子，这种因子可以作用于其他细胞干扰病毒的复制，故将其命名为干扰素。
下面介绍的各种疾病，都与辉瑞神药导致干扰素传导受损有密切关系。
01
癌症
在新冠爆发之前，医学界普遍认为癌症发展不仅需要很长时间，而且与冠状病毒等疾病暴发没有直接关系。
但是，赛内夫的研究证明，神药与癌症爆发密切相关。
在临床观察中，自然感染新冠者体内的I型和II型干扰素明显上升，但注射了神药的患者感染新冠以后则没有这种上升。很明显，接种辉瑞神药后干扰素的信号传导受到了遏制，而I型干扰素信号传导可以抑制癌细胞的增殖，部分通过上调肿瘤抑制基因遏制癌细胞的增殖。
其中，干扰素调节因子9，简称IRF9，其可以直接激活I型中的干扰素α，其抗癌作用范围令人震惊，直接效应包括针对癌细胞的细胞分化诱导、癌细胞死亡启动、杀死癌症的自然杀伤细胞和CD8+T细胞的激活等。可以说，人体杀死癌细胞所需的条件，干扰素α几乎全部具备。
同时，I型干扰素中的干扰素α可以减少新冠病毒载量并缓解症状。但是，辉瑞神药的大规模接种导致患者体内用于杀死、遏制癌细胞的干扰素生成受阻，不仅导致人体不能快速产生杀死新冠，而且还抑制人体杀死和遏制癌细胞生长的干扰素产生。随着神药的第二、第三，第四针神药的注射，其对人体抗癌干扰素的抑制一步步强化，癌症失去天敌以后开始大量出现。
除此之外，DNA修复受损是导致癌症的最直接原因。I型干扰素受到抑制还会导致人体DNA修复系统被抑制。辉瑞神药产生的刺突蛋白定位于细胞核，直接阻止关键DNA修复创伤的蛋白聚集到“伤口”来抑制DNA损伤修复。
关键DNA修复蛋白功能丧失会导致修复缺陷，从而抑制功能性B细胞和T细胞的产生。直接导致他们不能及时杀死癌细胞，引发癌症。医学直接证据就是：接种辉瑞神药后28天内，人体的免疫系统，包括淋巴细胞和单核细胞的免疫系统处于更加脆弱水平。
DNA修复系统残缺导致的获得性免疫缺损与干扰素遭到遏制，共同导致了癌症爆发。9月5日，发表在国际权威医学杂志《BMJ肿瘤学》杂志上的一篇研究论文指出，全球50岁以下人群的癌症发病率正在上升，2030年全球早发癌症的发病和死亡人数将分别增加31%和21%，其中在全球广泛注射的辉瑞神药“功不可没”。
02
带状疱疹病毒
I型干扰素遭到神药抑制另一个恶果，就是重新激活先前存在的慢性病毒感染。干扰素α可以激活CD8+T细胞，而CD8+T细胞可以阻止感觉神经元中潜伏疱疹感染的重新激活。
多次加强针注射以后，干扰素抑制被强化甚至不能产生，那么，原本将疱疹感染关在“监狱”的CD8+T“守卫”被打倒后，疱疹病毒就会“越狱”
带状疱疹病毒是疱疹病毒中的一种，被国人俗称“蛇缠腰”或者“缠腰龙”，得病以后痛苦不堪，部分还会导致儿童出现水痘。
03
面瘫
贝尔氏麻痹症是一种常见的颅神经病变，会导致单侧面瘫。贝尔麻痹的一个常见原因是膝状神经节周围的单纯疱疹病毒感染重新激活。这是由I型干扰素信号传导遭破坏引起的疾病。
除了疱疹病毒外，其他被压制的病毒也在不断被激活，其中就包括美国最近传染最热门的支原体病毒，稍早的还有所谓的诺如病毒等。
04
肝病
另外一个病毒－丙肝被重新激活的案例也值得注意。在2021年10月29日论文中的一个病例，涉及一名82岁的女性，她在2007年感染了丙型肝炎病毒。
在接种辉瑞神药注射几天后，其体内的HCV载量急剧增加，并出现黄疸。接种疫苗三周后，这名多年前罹患丙肝的老人迅速因肝功能衰竭而死亡。
05
流感
前面说到，干扰素天然具有干扰病毒复制的功能，且1957年就率先用在在对抗甲流等流感病毒上。这也就解释了，当初新冠流行后，美国为什么会出现超大规模的甲流和乙流感染。
曾经，这两种疾病都被认为与辉瑞神药无关，现在看来两者联系紧密，其根本原因就是干扰素被神药遏制，导致原本足够被人体免疫压制的甲流和乙流重新大规模爆发。
06
艾滋病
在去年同期文章中血饮在防疫文章中说过，未来三年会出现较大规模的艾滋病浪潮。大家对此深感疑惑，血饮为什么会在新冠疫情预防中提到艾滋病浪潮呢？二者不是风马牛不相及吗？本文详细解读一下艾滋病浪潮与干扰素下降的密切相关。
首先，接种辉瑞神药后为什么干扰素会下降呢？
自然新冠患者的循环造血干细胞和祖细胞(HSPC)数量在增加，但研究发现，在接种神药患者身上这种数量扩增明显消失。在新冠自然感染患者中观察到的循环浆母细胞显著增加，在神药接种者中则没有。
造血干细胞和祖细胞是所有类型血细胞的起始细胞，血细胞又称“血球”，是存在于血液中的细胞，能随血液的流动遍及全身。
血细胞，约占血液容积的45%，分为三种，分别是红细胞，白细胞，血小板。其中白细胞就包括了淋巴细胞，淋巴细胞就包括了T细胞、B细胞（分为浆细胞和记忆B细胞），两者都产生于骨髓中的干细胞。
因为造血干细胞和祖细胞的生长遭到了神药的遏制，所以，T细胞、B细胞这对杀死病毒的最强卫兵数量随之下降，这就产生了血饮提出的免疫侵蚀现象，也就是T细胞、B细胞数量因为受到压制导致杀死病毒的免疫功能遭到侵蚀，而如果多次注射神药的话，就会导致人体内T细胞、B细胞数量逐步耗竭，也就是血饮提出的免疫过载，医学上叫做“淋巴耗竭”。
T细胞、B细胞是人体杀死新冠病毒的核心主力，两者同时也是获得性免疫，也就是后天免疫的主力，两者缺失就会导致获得性免疫缺陷。获得性免疫缺损综合征，还有一个名字AIDS，简称艾滋病。
两种淋巴细胞一旦消耗完毕，人体就是一座无人防守的空城。病毒就可以长驱直入，攻陷所有脏器，人体最终死于免疫过载导致的全身器官衰竭。这与艾滋病解剖中发现的全身淋巴器官等器官全部衰竭是一致的。
示踪剂研究表明，辉瑞神药mRNA疫苗中的mRNA注射到手臂肌肉后，会被免疫细胞优先携带到淋巴系统，最终在脾脏这个淋巴器官中高浓度积累。免疫侵蚀就率先发生在肾脏等淋巴器官中，这同样与艾滋病死亡解剖结果一致。
在2019年新冠爆发后，血饮全网首次提出新冠与艾滋病患病原理相同。现在，赛内夫的论文第二次科学证明了血饮的观点。这种艾滋病，并非由HIV病毒感染导致，而是由辉瑞类神药接种导致，简称VAIDS。
07
肺炎、血小板减少症
前面说过，造血干细胞和祖细胞遭到神药遏制，这样导致了两个结果，其中一个就是遏制红细胞生成，红细胞主要功能就是输送氧气，导致病人血氧下降。一旦出现血氧下降心脏反射性开始提高泵血功率，心跳次数随之上升，心率上升增大心脏负担，引爆心血管疾病。
另外，这种遏制同样会导致血细胞中血小板减少，血小板减少症导致出血时间明显延长，除了导致血小板减少症外，还会导致紫癜、脑静脉窦血栓以及大家比较熟悉的白血病。
血小板减少导致的凝血还会导致大脑、肺、肝脏、腿部和其他地方形成弥漫性微血栓形成，严重者还会引发脑出血甚至死亡。
08
